ISO 3951-4 adalah Standar Internasional mengenai prosedur pengambilan sampel inspeksi, khususnya tentang prosedur penilaian dari declared quality levels.
Standar versi terbaru yang masih berlaku adalah terbitan tahun 2011 dengan judul berikut :
- ISO 3951-4:2011 Sampling procedures for inspection by variables — Part 4: Procedures for assessment of declared quality levels
Standar ini terakhir ditinjau dan dikonfirmasi pada tahun 2017, oleh karena itu versi ini masih dinyatakan tetap berlaku hingga saat ini.
Standar ISO 3951-4:2011
ISO 3951-4:2011 menetapkan rencana dan prosedur pengambilan sampel berdasarkan variabel yang dapat digunakan,
untuk menilai apakah tingkat kualitas suatu entitas (banyak, proses, dan lainnya) sesuai dengan nilai yang dinyatakan.
Rencana pengambilan sampel telah dirancang sedemikian rupa sehingga kurva karakteristik operasinya sedekat mungkin,
dengan yang ada pada rencana atribut yang sesuai dalam ISO 2859-4,
sehingga pilihan antara menggunakan pengambilan sampel berdasarkan atribut dan pengambilan sampel berdasarkan variabel,
tidak dipengaruhi oleh upaya untuk meningkatkan kesempatan untuk menerima tingkat kualitas yang dinyatakan secara tidak benar.
Di bagian ISO 3951 ini, ada risiko antara 1,4% dan 8,2% bertentangan dengan tingkat kualitas yang dinyatakan dengan benar.
Risikonya adalah 10% dari kegagalan untuk bertentangan dengan tingkat kualitas yang dinyatakan tidak benar yang terkait dengan rasio kualitas yang membatasi.
Rencana pengambilan sampel disediakan sesuai dengan tiga tingkat kemampuan diskriminatif, dan untuk kasus deviasi standar proses yang tidak diketahui dan diketahui.
Berbeda dengan prosedur di bagian lain dari ISO 3951, prosedur dalam ISO 3951-4:2011 tidak berlaku untuk penilaian penerimaan lot.
Umumnya, penyeimbangan risiko mencapai kesimpulan yang salah dalam prosedur penilaian akan berbeda dari penyeimbangan dalam prosedur pengambilan sampel penerimaan.
ISO 3951-4:2011 dapat digunakan untuk berbagai bentuk inspeksi kualitas,
dalam situasi di mana bukti objektif kesesuaian dengan beberapa tingkat kualitas yang dinyatakan harus diberikan melalui inspeksi sampel.
Prosedur ini berlaku untuk entitas seperti lot, keluaran proses, dan lainnya yang memungkinkan sampel acak dari masing-masing item diambil dari entitas.
Rencana pengambilan sampel yang tersedia dapat diterapkan, namun tidak terbatas pada, inspeksi berbagai produk seperti:
- item akhir; komponen dan bahan baku; operasi; bahan dalam proses; persediaan di gudang; operasi pemeliharaan; data atau catatan; prosedur administratif.
Prosedur ini dimaksudkan untuk digunakan ketika karakteristik kualitas adalah variabel terukur yang independen dan terdistribusi normal,
dan jika kuantitas yang diinginkan adalah pecahan item yang tidak sesuai.
Penerbitan Standar ISO 3951-4:2011
Standar ini diperbarui oleh Badan Pemeliharaan atau Otoritas Pendaftaran (Maintenance Agency or Registration Authority).
Standar ini diterbitkan dan dipublikasikan pada Agustus 2011, berupa dokumen edisi 1 dengan jumlah halaman sebanyak 25 lembar.
Disusun oleh :
- Technical Committee ISO/TC 69/SC 5 Acceptance sampling, atau : Komite Teknis ISO/TC 69/SC 5 Sampling penerimaan.
ICS :
- 03.120.30 Application of statistical methods, atau : Penerapan metode statistik
Sebagaimana standar ISO lainnya, ISO 3951-4:2011 ini juga ditinjau setiap 5 tahun dan peninjauan sudah mencapai tahap 90.20 (dalam peninjauan).
Isi Standar ISO 3951-4:2011
Berikut adalah kutipan isi Standar ISO 3951-4:2011 yang diambil dari Online Browsing Platform (OBP) dari situs resmi iso.org.
Yang ditambah dengan berbagai keterangan dan informasi untuk mempermudah pemahaman pembaca.
Hanya bagian standar yang informatif yang tersedia untuk umum, OBP hanya menampilkan hingga Klausa 2 saja.
Oleh karena itu, untuk melihat konten lengkap dari standar ini, maka pembaca harus membeli standar dari ISO ini secara resmi.
Daftar Isi Standar ISO 3951-4:2011
- Foreword
- Introduction
- 1 Scope
- 2 Normative references
- 3 Terms, definitions, symbols and abbreviations
- 3.1 Terms and definitions
- 3.2 Symbols and abbreviated terms
- 4 Principles
- 5 Declared quality level (DQL)
- 6 Sampling plans
- 6.1 LQR (limiting quality ratio) levels
- 6.2 Selection of an “s” method sampling plan
- 6.3 Selection of a “σ” method sampling plan
- 7 Operating a sampling plan
- 7.1 Sample selection
- 7.2 Rules for contradicting a declared quality level: “s” method
- 7.3 Rules for contradicting a declared quality level: “σ” method
- 7.4 Disposition of nonconforming items
- 8 Further information
- 8.1 Curves showing approximate probability of contradiction
- 8.2 Tables indicating discriminatory ability
- Annex A Method of matching variables plans to attributes plans
- A.1 Notation
- A.2 Design objective
- Annex B Examples of use of the procedures
- B.1 Example 1: Double specification limits under combined control for unknown process standard deviation
- B.2 Example 2: Single specification limit for known process standard deviation
- B.3 Example 3: Double specification limits under separate control for unknown process standard deviation
- B.4 Example 4: Double specification limits under complex control for unknown process standard deviation
- Bibliography
Foreword : Kata pengantar
ISO (Organisasi Internasional untuk Standardisasi) adalah federasi badan standar nasional (badan anggota ISO) di seluruh dunia.
Pekerjaan mereka untuk mempersiapkan Standar Internasional, biasanya dilakukan melalui komite teknis ISO.
Setiap badan anggota yang berkepentingan pada suatu topik di mana komite teknis telah dibentuk berhak untuk diwakili dalam komite tersebut.
Organisasi internasional, pemerintah dan non-pemerintah, bekerja sama dengan ISO, juga ambil bagian dalam pekerjaan itu.
ISO bekerja sama erat dengan International Electrotechnical Commission (IEC) dalam semua masalah standardisasi elektroteknik.
Standar Internasional disusun sesuai dengan aturan yang diberikan dalam Arahan ISO/IEC, Bagian 2.
Tugas utama panitia teknis adalah menyiapkan Standar Internasional.
Rancangan Standar Internasional yang diadopsi oleh komite teknis diedarkan ke badan-badan anggota untuk pemungutan suara.
Publikasi sebagai Standar Internasional memerlukan persetujuan setidaknya 75% dari badan anggota yang memberikan suara.
Perhatian diberikan pada kemungkinan bahwa beberapa elemen dari dokumen ini dapat menjadi subyek hak paten.
ISO tidak bertanggung jawab untuk mengidentifikasi salah satu atau semua hak paten tersebut.
ISO 3951-4 disiapkan oleh Komite Teknis ISO/TC 69, Penerapan metode statistik, Subkomite SC 5, Sampling penerimaan.
ISO 3951 terdiri dari bagian-bagian berikut, dengan judul umum Sampling procedures for inspection by variables:
- — Part 1: Specification for single sampling plans indexed by acceptance quality limit (AQL) for lot-by-lot inspection for a single quality characteristic and a single AQL
- — Part 2: General specification for single sampling plans indexed by acceptance quality limit (AQL) for lot-by-lot inspection of independent quality characteristics
- — Part 3: Double sampling schemes indexed by acceptance quality limit (AQL) for lot-by-lot inspection
- — Part 4: Procedures for assessment of declared quality levels
- — Part 5: Sequential sampling plans indexed by acceptance quality limit (AQL) for inspection by variables (known standard deviation)
Mengenal ISO dan IEC
ISO (International Organization for Standardization) adalah suatu organisasi atau lembaga nirlaba internasional.
Tujuan dari ISO adalah untuk membuat dan memperkenalkan standar dan standardisasi internasional untuk berbagai tujuan.
Sebagaimana dengan ISO, IEC juga merupakan organisasi standardisasi internasional yang menyusun dan menerbitkan standar-standar internasional.
Namun ruang lingkupnya adalah untuk seluruh bidang elektrik, elektronik dan teknologi yang terkait atau bidang teknologi elektro (electrotechnology).
Lebih jelas mengenai ISO dan IEC dapat dibaca pada artikel lain dari standarku.com berikut :
Introduction : Pengenalan Standar
Prosedur di bagian ISO 3951 ini berbeda dalam ruang lingkupnya dari prosedur di ISO 3951 Bagian 1, 2, 3 dan 5.
Prosedur pengambilan sampel penerimaan yang ditentukan dalam ISO 3951 Bagian 1, 2, 3 dan 5 dimaksudkan untuk digunakan dalam perjanjian bilateral antara dua pihak.
Prosedur pengambilan sampel penerimaan tersebut dimaksudkan untuk digunakan sebagai aturan pragmatis sederhana,
untuk melepaskan produk setelah pemeriksaan hanya sampel terbatas dari kiriman,
dan oleh karena itu prosedur tersebut tidak mengacu (baik secara eksplisit maupun implisit) ke tingkat kualitas yang dinyatakan secara formal.
Di bawah pengambilan sampel penerimaan, tidak ada garis batas yang tajam antara tingkat kualitas yang harus dianggap dapat diterima dan kualitas yang harus ditolak oleh prosedur.
Untuk prosedur dalam ISO 3951 Bagian 1, 2, 3 dan 5, kedua belah pihak menyetujui beberapa tingkat kualitas yang membatasi (AQL),
yang merupakan rata-rata proses yang paling buruk yang dapat ditoleransi ketika serangkaian lot yang berkelanjutan diserahkan.
Aturan peralihan dan skema pengambilan sampel dalam keempat standar tersebut dirancang untuk mendorong pemasok,
agar memiliki rata-rata proses yang lebih baik secara konsisten daripada AQL yang dipilih.
Untuk menjaga ukuran sampel tetap moderat, perlindungan terhadap penerimaan lot individu dengan kualitas rendah mungkin kurang dari yang disediakan,
oleh rencana pengambilan sampel yang ditargetkan untuk menghukum lot individu.
Prosedur dalam ISO 3951 Bagian 1, 2, 3 dan 5 sangat cocok untuk tujuan pengambilan sampel penerimaan,
tetapi prosedur tersebut tidak boleh digunakan dalam tinjauan, audit, dan lainnya untuk memverifikasi kualitas yang telah dinyatakan untuk beberapa entitas.
Alasan utamanya adalah bahwa prosedur telah diindeks dalam hal tingkat kualitas yang relevan,
semata-mata untuk tujuan pragmatis pengambilan sampel penerimaan, dan berbagai risiko telah diseimbangkan.
Prosedur dalam bagian ISO 3951 ini telah dikembangkan sebagai tanggapan terhadap kebutuhan yang meningkat,
akan prosedur pengambilan sampel yang sesuai untuk inspeksi formal dan sistematis seperti tinjauan atau audit.
Saat melakukan inspeksi formal seperti itu, otoritas perlu mempertimbangkan risiko mencapai kesimpulan yang salah,
dan memperhitungkan risiko ini dalam perencanaan dan pelaksanaan tinjauan/audit/pengujian, dan lainnya.
Bagian dari ISO 3951 ini memberikan panduan dan aturan untuk membantu pengguna dalam memperhitungkan risiko ini dengan cara yang tepat.
Aturan di bagian ISO 3951 ini telah dirancang sedemikian rupa sehingga hanya ada sedikit risiko terbatas,
yang bertentangan dengan tingkat kualitas yang dinyatakan padahal sebenarnya tingkat yang sebenarnya sesuai dengan tingkat yang dinyatakan.
Jika juga diinginkan bahwa harus ada risiko yang sama kecilnya untuk tidak bertentangan dengan tingkat kualitas yang dinyatakan,
padahal sebenarnya tingkat kualitas yang sebenarnya tidak sesuai dengan tingkat kualitas yang dinyatakan, maka perlu untuk menyelidiki sampel yang agak besar.
Oleh karena itu, untuk mendapatkan manfaat dari ukuran sampel yang moderat, prosedur dalam bagian ISO 3951 ini telah dirancang sedemikian rupa,
sehingga memungkinkan risiko yang agak lebih tinggi untuk gagal bertentangan dengan tingkat kualitas yang dinyatakan,
padahal sebenarnya kualitas sebenarnya. tingkat tidak sesuai dengan tingkat kualitas yang dinyatakan.
Kata-kata dari hasil penilaian harus mencerminkan ketidakseimbangan antara risiko mencapai kesimpulan yang salah.
Ketika hasil sampel bertentangan dengan tingkat kualitas yang dinyatakan, ada bukti kuat ketidaksesuaian dengan tingkat kualitas yang dinyatakan.
Ketika hasil sampel tidak bertentangan dengan tingkat kualitas yang dinyatakan, ini harus dipahami sebagai “kami belum,
dalam sampel terbatas ini, menemukan bukti kuat ketidaksesuaian dengan tingkat kualitas yang dinyatakan”.
ISO 3951-4:2011 Klausa 1-2
1 Scope : Lingkup
Bagian ISO 3951 ini menetapkan rencana dan prosedur pengambilan sampel berdasarkan variabel yang dapat digunakan,
untuk menilai apakah tingkat kualitas suatu entitas (banyak, proses,dan lainnya) sesuai dengan nilai yang dinyatakan.
Rencana pengambilan sampel telah dirancang sedemikian rupa,
sehingga kurva karakteristik operasinya sedekat mungkin dengan yang ada pada rencana atribut yang sesuai dalam ISO 2859-4,
sehingga pilihan antara menggunakan pengambilan sampel berdasarkan atribut dan pengambilan sampel berdasarkan variabel,
tidak dipengaruhi oleh upaya untuk meningkatkan kesempatan untuk menerima tingkat kualitas yang dinyatakan secara tidak benar.
Di bagian ISO 3951 ini, ada risiko antara 1,4% dan 8,2% bertentangan dengan tingkat kualitas yang dinyatakan dengan benar.
Risikonya adalah 10% dari kegagalan untuk bertentangan dengan tingkat kualitas yang dinyatakan secara tidak benar yang terkait dengan rasio kualitas yang membatasi (lihat Klausul 4).
Rencana pengambilan sampel disediakan sesuai dengan tiga tingkat kemampuan diskriminatif, dan untuk kasus deviasi standar proses yang tidak diketahui dan diketahui.
Berbeda dengan prosedur di bagian lain dari ISO 3951, prosedur di bagian ISO 3951 ini tidak berlaku untuk penilaian penerimaan lot.
Umumnya, penyeimbangan risiko mencapai kesimpulan yang salah dalam prosedur penilaian akan berbeda dari penyeimbangan dalam prosedur pengambilan sampel penerimaan.
Bagian dari ISO 3951 ini dapat digunakan untuk berbagai bentuk inspeksi kualitas,
dalam situasi di mana bukti objektif kesesuaian dengan beberapa tingkat kualitas yang dinyatakan harus diberikan melalui inspeksi sampel.
Prosedur berlaku untuk entitas seperti lot, keluaran proses, dan lainnya yang memungkinkan sampel acak dari item individual diambil dari entitas.
Rencana pengambilan sampel yang disediakan di bagian ISO 3951 ini dapat diterapkan, namun tidak terbatas pada, inspeksi berbagai produk seperti:
- — item akhir,
- — komponen dan bahan mentah,
- – operasi,
- — bahan dalam proses,
- — persediaan di gudang,
- — operasi pemeliharaan,
- — data atau catatan, dan
- – prosedur administratif.
Prosedur ini dimaksudkan untuk digunakan ketika karakteristik kualitas adalah variabel terukur yang independen dan terdistribusi normal,
dan jika kuantitas yang diinginkan adalah pecahan item yang tidak sesuai.
2 Normative references : Referensi normatif
Dokumen referensi berikut sangat diperlukan untuk penerapan dokumen ini.
Untuk referensi bertanggal, hanya edisi yang dikutip yang berlaku.
Untuk acuan yang tidak bertanggal, berlaku edisi terakhir dari dokumen acuan (termasuk setiap amandemennya).
- ISO 2859-4:2002, Sampling procedures for inspection by attributes — Part 4: Procedures for assessment of declared quality levels
- ISO 3534-1, Statistics — Vocabulary and symbols — Part 1: General statistical terms and terms used in probability
- ISO 3534-2, Statistics — Vocabulary and symbols — Part 2: Applied statistics
- ISO 3951-2: 2006, Sampling procedures for inspection by variables — Part 2: General specification for single sampling plans indexed by acceptance quality limit (AQL) for lot-by-lot inspection of independent quality characteristics
- ISO 9000, Quality management systems — Fundamentals and vocabulary
Demikian artikel dari standarku.com mengenai Standar ISO 3951-4:2011.
Mohon saran dari pembaca untuk kelengkapan isi artikel ini, silahkan saran tersebut dapat disampaikan melalui kolom komentar.
Baca artikel lain :
- ISO 3951-3 pengambilan sampel ganda
- ISO 3951-2 AQL independent quality characteristics
- ISO 3951-1 pengambilan sampel AQL tunggal
- ISO 28597 nonconforming items per million
- ISO 2859-2 limiting quality (LQ) sampel inspeksi
- ISO 2859-4 penilaian tingkat kualitas
- ISO 28592 pengambilan sampel ganda
- Mengenal organisasi ISO, standardisasi internasional
- Memahami apa itu Standar ISO
Sumber referensi :