ISO 13940 Klausa 3

ISO 13940 Klausa 3 adalah Standar Internasional mengenai Health informatics, khususnya tentang sistem konsep untuk mendukung kesinambungan perawatan atau continuity of care.

Artikel ini merupakan lanjutan dari artikel sebelumnya berikut :

• ISO 13940 Continuity of Care

Standar ISO 13940 Klausa 3

3 Terms and definitions : Istilah dan definisi

Untuk keperluan dokumen ini, istilah dan definisi yang diberikan dalam ISO 9000 dan berikut ini berlaku.

3.1 Healthcare  : Perawatan Kesehatan

3.1.1 healthcare : kesehatan

aktivitas perawatan, layanan, manajemen, atau persediaan yang terkait dengan kesehatan individu

• Catatan 1 : Ini mencakup lebih dari sekadar melakukan prosedur untuk subjek perawatan.

Ini mencakup, misalnya, pengelolaan informasi tentang pasien, status kesehatan dan hubungan dalam kerangka pemberian layanan kesehatan dan mungkin juga mencakup pengelolaan pengetahuan klinis.

[SUMBER:ISO/TR 18307:2001, 3.70, dimodifikasi]

3.1.2 continuity of care : kesinambungan perawatan

perawatan yang efisien, efektif, etis yang disampaikan melalui interaksi, integrasi, koordinasi, dan berbagi informasi (3.9.5) antara pelaku layanan kesehatan yang berbeda dari waktu ke waktu

• Catatan 1 : “Pelaku layanan kesehatan” didefinisikan dalam 5.2.1.

3.2 Concepts and terms  : Konsep dan istilah

3.2.1 concept : konsep

unit pengetahuan yang diciptakan oleh kombinasi karakteristik yang unik

[SUMBER: ISO 1087 1:2000, 3.2.1]

3.2.2 system of concepts : sistem konsep

DEPRECATED:concept system

seperangkat konsep (3.2.1) yang disusun menurut hubungan di antara mereka

[SUMBER: ISO 1087 1:2000, 3.2.11]

3.2.3 deprecated term : istilah usang

istilah yang ditolak oleh badan yang berwenang

[SUMBER: ISO 1087 1:2000, 3.4.17]

3.3 Actors  : Aktor

3.3.1 organization : organisasi

kerangka otoritas yang unik di mana seseorang (3.3.4) atau orang-orang bertindak, atau ditunjuk untuk bertindak untuk tujuan tertentu

[SUMBER:ISO/IEC 6523 1:1998, 3.1]

Catatan :

• 1 : Pengelompokan atau subdivisi organisasi juga dapat dianggap sebagai organisasi di mana ada kebutuhan untuk mengidentifikasi mereka dengan cara ini untuk tujuan pertukaran informasi.
• 2 : Dalam Standar Internasional ini, definisi ini berlaku untuk semua jenis organisasi, apa pun status hukumnya.

3.3.2 organizational pattern : pola organisasi

hubungan antara berbagai bagian organisasi (3.3.1)

3.3.3 party : berpesta

orang atau kelompok yang menjalankan peran (3.3.5) dalam kaitannya dengan bisnis komunitas atau domain tertentu

[SUMBER:ISO 8459:2009, 2.33]

3.3.4 person : orang

manusia dianggap sebagai individu

3.3.5 role : peran

fungsi atau posisi

[SUMBER:ISO/HL7 21731:2006]

3.3.6 person role : peran orang

peran (3.3.5) seseorang (3.3.4)

3.3.7 organization role : peran organisasi

peran (3.3.5) dari suatu organisasi (3.3.1)

3.4 Resources  : Sumber Daya

ISO 13940 Klausa 3.4.1 – 3.4.2

3.4.1 resource

aset yang digunakan atau dikonsumsi selama pelaksanaan proses (3.6.1)

Catatan :

• 1 : Mencakup entitas yang beragam seperti pendanaan, personel, fasilitas, peralatan modal, peralatan, dan utilitas seperti infrastruktur listrik, air, bahan bakar, dan komunikasi.
• 2 : Sumber daya termasuk yang dapat digunakan kembali, terbarukan, atau habis pakai.

Contoh:

• Waktu, personel, keterampilan dan pengetahuan manusia, peralatan, layanan, persediaan, fasilitas, teknologi, data, uang

[SUMBER:ISO/IEC/IEEE 15288:2015, 4.1.38, diubah]

3.4.2 medical device

setiap instrumen, aparatus, implementasi, mesin, peranti, implan, reagen in vitro atau kalibrator, perangkat lunak, bahan atau barang serupa atau terkait lainnya, yang dimaksudkan oleh pabrikan untuk digunakan, sendiri atau dalam kombinasi, bagi manusia untuk satu atau lebih dari tujuan khusus dari

• — diagnosis, pencegahan, pemantauan, pengobatan atau pengentasan penyakit,
  • — diagnosis, pemantauan, pengobatan, pengurangan atau kompensasi untuk cedera,
  • — penyelidikan, penggantian, modifikasi, atau dukungan anatomi atau proses fisiologis,
  • — mendukung atau menopang kehidupan,
  • — kontrol konsepsi,
  • — desinfeksi peralatan medis,
  • — memberikan informasi (3.9.5) untuk tujuan medis melalui pemeriksaan in vitro terhadap spesimen yang berasal dari tubuh manusia,

dan yang tidak mencapai tindakan utama yang dimaksudkan di dalam atau pada tubuh manusia dengan cara farmakologis, imunologis atau metabolik, tetapi yang dapat dibantu dalam fungsinya dengan cara tersebut

Catatan :

• 1 : Definisi ini telah dikembangkan oleh Gugus Tugas Harmonisasi Global (GHTF)
• 2 : Produk, yang dapat dianggap sebagai perangkat medis di beberapa yurisdiksi tetapi belum ada pendekatan yang harmonis, adalah:
  • — bantuan untuk orang cacat/cacat,
  • — perangkat untuk pengobatan/diagnosis penyakit dan cedera pada hewan,
  • — aksesori untuk peralatan medis (lihat Catatan 3),
  • — zat desinfeksi,
  • — perangkat yang menggabungkan jaringan hewan dan manusia yang dapat memenuhi persyaratan definisi di atas tetapi tunduk pada kontrol yang berbeda.
• 3 : Aksesori yang dimaksudkan secara khusus oleh produsen untuk digunakan bersama dengan perangkat medis “induk” untuk memungkinkan perangkat medis tersebut mencapai tujuan yang dimaksudkan, harus tunduk pada Standar Internasional ini.

[SUMBER:ISO 14971:2007, 2.9]

ISO 13940 Klausa 3.4.3

3.4.3 medicinal product : produk obat

setiap zat atau kombinasi zat yang dapat diberikan kepada manusia untuk mengobati atau mencegah penyakit, dengan tujuan untuk membuat diagnosis medis atau untuk memulihkan, memperbaiki, atau memodifikasi fungsi fisiologis

Catatan :

• 1 : Sebuah produk obat mungkin mengandung satu atau lebih produk manufaktur dan satu atau lebih produk farmasi.
• 2 : Dalam yurisdiksi tertentu, Produk Obat juga dapat didefinisikan sebagai zat atau kombinasi zat apa pun yang dapat digunakan untuk membuat diagnosis medis.
• 3 : Ketentuan dalam Standar Internasional ini berlaku untuk produk obat eksklusif untuk penggunaan manusia yang dimaksudkan untuk dipasarkan dan untuk produk obat yang diproduksi secara industri, yang pemasarannya telah disahkan oleh Badan Pengawas Obat.

 Namun ketentuan tersebut tidak berlaku untuk produk obat yang dibuat berdasarkan resep, misalnya dibuat di apotek dari resep yang ditujukan untuk pasien tertentu; produk obat yang disiapkan menurut formula resmi, misalnya disiapkan di apotek sesuai dengan petunjuk dalam farmakope dan dimaksudkan untuk diberikan langsung kepada pasien oleh apotek; produk obat yang ditujukan untuk uji coba penelitian dan pengembangan; produk antara yang dimaksudkan untuk pemrosesan selanjutnya oleh pabrikan resmi.

[SUMBER:ISO 11615:2012, 3.1.49]

ISO 13940 Klausa 3.5 Management : Manajemen

3.5.1 quality in healthcare : kualitas dalam kesehatan

sejauh mana perawatan kesehatan (3.1.1) memenuhi persyaratan yang terkait dengan karakteristik kualitas yang ditentukan

• Catatan 1 : Kualitas didefinisikan dalam ISO 9000:2015, 3.6.2, sebagai ‘sejauh mana serangkaian karakteristik bawaan dari suatu objek memenuhi persyaratan’.

3.5.2 quality management : manajemen mutu

manajemen berkaitan dengan kualitas

• Catatan 1 : Manajemen mutu dapat mencakup penetapan kebijakan mutu dan sasaran mutu, serta proses untuk mencapai sasaran mutu ini melalui perencanaan mutu, jaminan mutu, pengendalian mutu, dan peningkatan mutu.

[SUMBER:ISO 9000:2015, 3.3.4]

3.5.3 quality assurance : kualitas asuransi

bagian dari manajemen mutu (3.5.2) yang berfokus pada penyediaan keyakinan bahwa persyaratan kualitas akan dipenuhi

[SUMBER:ISO 9000:2015, 3.3.6]

3.5.4 quality control : kontrol kualitas

bagian dari manajemen mutu (3.5.2) yang berfokus pada pemenuhan persyaratan mutu

[SUMBER:ISO 9000:2015, 3.3.7]

3.5.5 risk : resiko

kombinasi probabilitas suatu peristiwa dan konsekuensinya

[SUMBER:Panduan ISO 73:2009, 1.1]

3.5.6 unintended event : kejadian yang tidak disengaja

fenomena yang bukan merupakan bagian dari proses normal (3.6.1) tetapi mungkin mempengaruhinya

Catatan :

• 1 : Peristiwa yang tidak diinginkan dapat diharapkan atau tidak diharapkan.
• 2 : Kegiatan dalam suatu proses disengaja dan memiliki tujuan. Dalam situasi yang ideal, tujuan selalu terpenuhi.

Jika suatu aktivitas dalam proses lain apa pun berdampak pada proses yang saat ini dianalisis, efek dari aktivitas ini dirasakan oleh proses saat ini sebagai peristiwa yang tidak diinginkan.

Maka jalannya proses mungkin menyimpang dari yang diharapkan.

Pengecualian seperti itu dari kursus yang diinginkan mungkin terbukti negatif atau positif dibandingkan dengan hasil proses yang diinginkan.

Contoh:

• Komplikasi bedah (anatomi dan jaringan bereaksi secara tidak terduga), kegagalan listrik, kontaminasi pada produk obat, kegagalan perangkat keras, pemulihan spontan saat pasien menunggu terapi.

3.6 Process management  : Manajemen proses

ISO 13940 Klausa 3.6.1 – 3.6.2

3.6.1 process

sekumpulan aktivitas yang saling terkait atau berinteraksi yang menggunakan input untuk memberikan hasil yang diinginkan

Catatan :

• 1 : Apakah “hasil yang diinginkan” dari suatu proses disebut output, produk atau layanan tergantung pada konteks referensi.
• 2 : Input ke suatu proses umumnya merupakan output dari proses lain dan output dari suatu proses umumnya merupakan input ke proses lain.
• 3 : Dua atau lebih proses yang saling terkait dan berinteraksi secara seri juga dapat disebut sebagai proses.
• 4 : Proses dalam suatu organisasi umumnya direncanakan dan dilakukan di bawah kondisi yang terkendali untuk menambah nilai.
• 5 : Sebuah proses di mana kesesuaian output yang dihasilkan tidak dapat dengan mudah atau divalidasi secara ekonomis sering disebut sebagai “proses khusus”.
• 6 : Ini merupakan salah satu istilah umum dan definisi inti untuk standar sistem manajemen ISO yang diberikan dalam Lampiran SL dari Suplemen ISO Konsolidasi pada Arahan ISO/IEC, Bagian 1.

Definisi asli telah dimodifikasi untuk mencegah sirkularitas antara proses dan output, dan Catatan 1 hingga 5 untuk entri telah ditambahkan.

[SUMBER:ISO 9000:2015, 3.4.1]

3.6.2 process model

representasi dari sebuah proses (3.6.1)

ISO 13940 Klausa 3.6.3 – 3.6.4

3.6.3 product

output dari suatu organisasi yang dapat diproduksi tanpa ada transaksi yang terjadi antara organisasi dan pelanggan

Catatan :

• 1 : Produksi suatu produk dicapai tanpa transaksi apa pun harus terjadi antara penyedia dan pelanggan, tetapi seringkali dapat melibatkan elemen layanan ini pada saat pengirimannya ke pelanggan.
• 2 : Elemen dominan dari suatu produk adalah bahwa produk itu umumnya berwujud.
• 3 : Perangkat keras berwujud dan jumlahnya merupakan karakteristik yang dapat dihitung (misalnya ban).

Bahan yang diproses bersifat nyata dan jumlahnya merupakan karakteristik yang berkelanjutan (misalnya bahan bakar dan minuman ringan).

Perangkat keras dan bahan olahan sering disebut sebagai barang.

Perangkat lunak terdiri dari informasi terlepas dari media pengiriman (misalnya program komputer, aplikasi ponsel, instruksi manual, konten kamus, hak cipta komposisi musik, SIM).

[SUMBER:ISO 9000:2015, 3.7.6]

3.6.4 service : melayani

keluaran organisasi (3.3.1) dengan setidaknya satu aktivitas yang harus dilakukan antara organisasi dan pelanggan

Catatan :

• 1 : Elemen dominan dari suatu layanan umumnya tidak berwujud.
• 2 : Layanan sering kali melibatkan aktivitas di antarmuka dengan pelanggan untuk menetapkan persyaratan pelanggan serta pada saat pengiriman layanan dan dapat melibatkan hubungan yang berkelanjutan seperti bank, akuntansi atau organisasi publik, mis. sekolah atau rumah sakit.
• 3 : Penyediaan layanan dapat melibatkan, misalnya, sebagai berikut: — aktivitas yang dilakukan pada produk berwujud yang dipasok pelanggan (3.6.3) (misalnya mobil yang akan diperbaiki); — aktivitas yang dilakukan pada produk tidak berwujud yang dipasok pelanggan (misalnya laporan laba rugi yang diperlukan untuk menyiapkan pengembalian pajak); — pengiriman produk tidak berwujud (misalnya pengiriman informasi (3.9.5) dalam konteks transmisi pengetahuan); — penciptaan suasana untuk pelanggan (misalnya di hotel dan restoran);
• 4 : Sebuah layanan umumnya dialami oleh pelanggan.

[SUMBER:ISO 9000:2015, 3.7.7]

ISO 13940 Klausa 3.6.5

3.6.5 output : keluaran

hasil dari sebuah proses

• Catatan 1 : Apakah keluaran organisasi (3.3.1) adalah produk (3.6.3) atau layanan (3.6.4) tergantung pada karakteristik yang lebih dominan, mis. lukisan untuk dijual di galeri adalah produk sedangkan pasokan lukisan yang dipesan adalah layanan, hamburger yang dibeli di toko ritel adalah produk sedangkan menerima pesanan dan menyajikan hamburger yang dipesan di restoran adalah bagian dari layanan.

[SUMBER:ISO 9000:2015, 3.7.5]

ISO 13940 Klausa 3.7 Time  : Waktu

3.7.1 appointment : janji temu

pengaturan untuk bertemu seseorang pada waktu dan tempat tertentu

3.8 Responsibility :  Tanggung Jawab

3.8.1 commitment : komitmen

tindakan yang mengakibatkan kewajiban oleh satu atau lebih peserta dalam tindakan untuk mematuhi aturan atau melakukan kontrak

• Catatan 1 : Objek perusahaan yang berpartisipasi dalam tindakan komitmen dapat berupa pihak atau agen yang bertindak atas nama suatu pihak. Dalam hal tindakan komitmen oleh agen, prinsipal menjadi berkewajiban.

[SUMBER:ISO 12967 1:2009, 3.6.2]

ISO 13940 Klausa 3.9 Information management  : Manajemen informasi

3.9.1 data

representasi informasi yang dapat ditafsirkan ulang dengan cara formal yang sesuai untuk komunikasi, interpretasi, atau pemrosesan

• Catatan 1 : Data dapat diproses oleh manusia atau dengan cara otomatis.

[SUMBER:ISO/IEC 2382:2015, 2121272, diubah]

3.9.2 data repository : penyimpanan data

fasilitas penyimpanan data yang dapat diidentifikasi (3.9.1)

• Catatan 1 : Dalam ISO 10303-22:1998 ini adalah definisi dari repositori.

3.9.3 healthcare data : data kesehatan

data (3.9.1) yang dihasilkan selama kegiatan perawatan kesehatan

• Catatan 1 : Aktivitas perawatan kesehatan didefinisikan dalam 7.2.

3.9.4 healthcare information : informasi kesehatan

informasi (3.9.5) tentang seseorang (3.3.4), yang relevan dengan perawatan kesehatannya (3.1.1)

3.9.5 information : informasi

pengetahuan tentang objek yang dalam konteks tertentu memiliki arti tertentu

Catatan :

• 1 : Fakta, peristiwa, benda, proses, dan ide, termasuk konsep, adalah contoh objek.
• 2 : Informasi adalah sesuatu yang bermakna. Data dapat dianggap sebagai informasi setelah maknanya terungkap.

[SUMBER:ISO/IEC 2382:2015, 2123204, diubah]

3.9.6 information model : model informasi

model formal dari sekumpulan fakta, konsep, atau instruksi yang dibatasi untuk memenuhi persyaratan tertentu

[SUMBER: ISO 10303 1:1994, 3.2.21]

3.9.7 electronic health record : catatan kesehatan elektronik

penyimpanan informasi (3.9.5) mengenai kesehatan subjek perawatan dalam format yang dapat diproses komputer

• Catatan 1 : Subjek perawatan didefinisikan dalam 5.2.1.

[SUMBER:ISO 13606 2:2008, 4.7, dimodifikasi]

3.9.8 medium : sedang

bahan tempat data disimpan (misalnya disk magnetik)

[SUMBER:ISO/IEC 14776 151:2010, 3.1.117, dimodifikasi]

Daftar Pustaka atau Bibliography :

1 – 11

• [1] Areblad M., Fogelberg M., Karlsson D., Åhlfeldt H., SAMBA – Structured Architecture for Medical Business Activities. In: Engelbrecht R. et al. (Eds.), Proceedings of MIE 2005; 2005 Aug; Geneva, CH. p. 1225-30
• [2] Arnlind M. et al., The Episode of Care – A Pilot Study in Sweden, Stockholm: Spri, 1997 (Spri tryck 302)
• [3] Bainbridge M., Salmon P., Rappaport A., Hayes G., Williams J., Teasdale S., The Problem-Oriented Medical Record – just a little more structure to help the world go round? Clinical Computing Special Interest Group (CLICSIG) of the PHCSG 1996, 7 pp
• [4] Bentsen B.G., International Classification of Primary Care. Scand. J. Prim. Health Care. 1986, 4 pp. 43–50
• [5] CHIC: Final Report – Commission of the European Community, DG XIII-F/AIM – 30 June 1990
• [6] CHIC: Summary of the Final Report – Commission of the European Community DG XIII-F/AIM – 30 November 1990: 12 pp
• [7] Chunhuei C., An event count model for studying health services utilization. Med. Care. 1998, 36 (12) pp. 1639–1659
• [8] Claus P.L., Carpenter P.C., Chute C.G., Mohr D.N., Gibbons P.S., Clinical care management and workflow by episodes, AMIA, 1091-8280/97, 1997: 91-5
• [9] Community Health Information Systems Working Group, Community Health Organisations – Service event data standards. December 1993
• [10] De Clercq E., Piette P., Strobbe J., Roland M., Vandenberghe A., Steenackers J. et al., Setting up a common architecture for EPR in primary care: The Belgian experience. Stud. Health Technol. Inform. 2002, 90 pp. 215–219
•  [11] De Clercq E., The Index as a new concept towards an integrated framework for the Electronic Patient Record. Methods Inf. Med. 2002, 41 pp. 313–320

12 – 28

• [12] De Simone M., Lalle C., Ricci F.L., Rossi Mori A., The context tree methodology to model health-care activities. In: Proceedings of the Conference on Health Telematics, Ischia, Italy 1995
• [13] Duff L., Nursing Informatics – Combining clinical practice guidelines and patient preferences using health informatics. In: Clinical guidelines: an overview and vision for the future. SPRI, Stockholm, 1998, pp. 47–60.
• [14] Ejlertsson G., Berg S., Continuity of care in healthcare teams. A comparison of continuity measures and organisational solutions. Scand. J. Prim. Health Care. 1985, 3 pp. 79–85
• [15] Ejlertsson G., Berg S., Continuity of care measures. An analytic and empirical comparison. Med. Care. 1984, 22 (3) pp. 231–239
• [16] ISO 9001:2015, Quality management systems — Requirements
• [17] EN 12264:2005, Health informatics – Categorial structures for systems of concepts
• [18] EN 12381:2005, Health Informatics – Time standards for healthcare specific problems
• [19] EN 12967-1:2009,Health Informatics – Service architecture – Part 1: Enterprise viewpoint
• [20] EN 12967-2:2011, Health Informatics – Service architecture – Part 2: Information viewpoint
•  [21] EN 12967-3:2011, Health Informatics – Service architecture – Part 3: Computational viewpoint
• [22] ISO 13606-1:2008, Health informatics — Electronic health record communication — Part 1: Reference model
• [23] ISO 13606-2:2008, Health informatics — Electronic health record communication — Part 2: Archetype interchange specification
• [24] ISO/TS 13606-4:2009, Health informatics — Electronic health record communication — Part 4: Security
• [25] EN 13940-1:2007, Health Informatics – System of concepts to support continuity of care – Part 1: Basic concepts
• [26] EN 14822-1:2005, Health Informatics – General Purpose Information Components – Part 1: Overview
• [27] EN 14822-2:2005, Health Informatics – General Purpose Information Components – Part 2: Non clinical
• [28] EN 14822-3:2005, Health Informatics – General Purpose Information Components – Part 3: Clinical

29 – 42

• [29] Fogelberg M., Holmberg G., Areblad M., Björkman L., Ehnfors M., Enberg G. et al., SAMBA – Structured Architecture for Medical Business Activities, Carelink/Swedish Federation for Medical Informatics (SFMI), 2003, Web document on URL: http://www.fogare.se/dokument/samba/samba_E__v_3_1.pdf
• [30] Freeman G., Hjortdahl P., What future for continuity of care in General Practice? BMJ. 1997, 314 pp. 1870–1873
• [31] Freeman J., Duncan C., Fetter R., Beyond DRGs – Patient Classification for Episode of Care. In: Proceedings of the 7th Patients Classification Systems (Europe) International Working Conference, Lausanne, 19-21 September 1991
• [32] Goossen W.T.F., Ozbolt J.G., Coenen A., Park H.-A., Mead C., Ehnfors M. et al., Development of a Provisional Domain Model for the Nursing Process for Use within the Health Level 7 Reference Information Model. J. Am. Med. Inform. Assoc. 2004, 11 pp. 186–194
• [33] Griew A.R., Mennerat F., Data Sets for Ambulatory Care: Suggested Specification and Rationale. In: Proceedings of the 30th International Conference of the Applied Econometrics Association. Ankara, 26th-27th July, 1990
• [34] Heibert-Arnlind M., Bengt A., Ivarsson B., Lindmark J., Analysing Swedish psychiatry by using the total episode of care concept. Casemix. 1999, 1 (3) pp. 26–30
• [35] Hornbrook M., Hurtado A., Johnson R., Healthcare Episodes: Definition, Measurement and Use. Med. Care Rev. 1985, 42 (2) pp. 163–218
• [36] ISO/IEC Guide 76:2008, Development of service standards — Recommendations for addressing consumer issues
• [37] [ISO Guide 73:2009] Risk management — Vocabulary
• [38] ISO 17090-1:2013, Health informatics — Public key infrastructure — Part 1: Overview of digital certificate services
• [39] ISO 17090-2:2008, Health informatics — Public key infrastructure — Part 2: Certificate profile
• [40] ISO 17090-3:2008, Health informatics — Public key infrastructure — Part 3: Policy management of certification authority
• [41] ISO/TR 18307:2001, Health informatics — Interoperability and compatibility in messaging and communication standards — Key characteristics
• [42] ISO/TR 20514:2005, Health informatics — Electronic health record — Definition, scope and context

43 – 61

• [43] ISO 18308:2011, Health informatics — Requirements for an electronic health record architecture
• [44] ISO/IEC 2382:2015, Information technology — Vocabulary
• [45] ISO/IEC 15414:2015, Information technology — Open distributed processing — Reference model — Enterprise language
• [46] ISO/IEC 6523-1:1998, Information technology — Structure for the identification of organizations and organization parts — Part 1: Identification of organization identification schemes
• [47] ISO/IEC/IEEE 15288:2015, Systems and software engineering — System life cycle processes
• [48] ISO/TS 21298:2008, Health informatics — Functional and structural roles
• [49] ISO 11615:2012, Health informatics — Identification of medicinal products — Data elements and structures for the unique identification and exchange of regulated medicinal product information
• [50] ISO/HL7 21731:2006, Health informatics — HL7 version 3 — Reference information model — Release 1
• [51] ISO/IEC 14776-151:2010, Information technology — Small Computer System Interface (SCSI) — Part 151: Serial Attached SCSI – 1.1 (SAS-1.1)
• [52] ISO 1087-1:2000, Terminology work — Vocabulary — Part 1: Theory and application
• [53] ISO 1087-2:20001, Terminology work – Vocabulary – Part 2: Computer applications
• [54] ISO 8459:2009, Information and documentation — Bibliographic data element directory for use in data exchange and enquiry
• [55] ISO 10303-1:1994, Industrial automation systems and integration — Product data representation and exchange — Part 1: Overview and fundamental principles
• [56] ISO 10303-22:1998, Industrial automation systems and integration — Product data representation and exchange — Part 22: Implementation methods: Standard data access interface
• [57] ISO 14971:2007, Medical devices — Application of risk management to medical devices
• [58] ISO 22600-1:2014, Health informatics — Privilege management and access control — Part 1: Overview and policy management
• [59] Kay S., Purves I.N., Medical records and other stories: a narratological framework. Methods Inf. Med. 1996, 35 pp. 72–87
• [60] Kessler L.G., Steinwachs D.M., Hankin J.R., Episodes of Psychiatric Utilization. Med. Care. 1980, 18 pp. 1219–1227
• [61] Kmehr-Bis (Kind messages for electronic healthcare record – Belgian implementation standard), 2002–2004. URL: www.chu-charleroi.be/kmehr/htm/kmehr.htm

62 – 74

• [62] Lamberts H., Hofmans-Okkes I., The generic patient record: an alliance between patient documentation and medical informatics. Methods Inf. Med. 1996, 35 pp. 5–7
• [63] Lamberts H., Wood M., eds. ICPC: International Classification of Primary Care. Oxford University Press, Oxford, 1987
• [64] Lamberts H., Wood M., Hofman-Okkes I., eds. The International Classification of Primary Care in the European Community: With a Multi-Language Layer. Oxford University Press, Oxford, 1993
• [65] Mattsson L.G., Westman G., Evaluation of provider continuity in primary care: actual versus random and potential continuity. Fam. Pract. 1987, 4 (4) pp. 251–259
• [66] Mennerat F., The development of a structured database for ambulatory care, In: Proceedings of the 8th Patients Classification Systems (Europe) International Working Conference, Brno, 30 September-4 October 1992
• [67] Mennerat F., Towards an episode-based case-mix measure for ambulatory care, In: Proceedings of the 9th Patients Classification Systems (Europe) International Working Conference, München, 15-18 September 1993
• [68] Mitchell S.L., Addressing health information needs in continuing care, CIHI unpublished paper, 1998
• [69] Moutsiakis G., Jackowski T., NIST project graphical user interface style guide v1.0. Sequoia Software Corporation, 1999, 31 p.
• [70] NHS/NATIONAL CASE-MIX OFFICE, Definitions of Episodes Project. Phase 1 Piloting Report. 1998, 45pp
• [71] NHS/National Case-Mix Office, Model for the NCMO Episodes of Care (EoC) Project. v0.2, 1998-06-30
• [72] OBJECT MANAGEMENT GROUP, OMG Unified Modeling Language Specification, Version 1.5 March 2003. URL:
• [73] OBJECT MANAGEMENT GROUP, OMG Unified Modeling Language Specification, Version 1.5, March 2003. http://www.omg.org
• [74] Rodrigues J.M., Mennerat F., A Minimum Basic Data Set and two other data sets to structure the data about ambulatory care, In: Proceedings of the 5th International Conference on System Science in Healthcare, Omnipress, Prague, 1992: 1388-93

75 – 79

• [75] Rossi Mori A., De Simone M., Lalle C., Ricci F.L., A model for the structured description of healthcare activities and related data. In: Health telematics for clinical guidelines and protocols, (Gordon C., Christensen J.P., eds.). IOS Press, 1995, pp. 185–98.
• [76] Rossi-Mori A., Consorti F., Ricci F.L., Task-Oriented organization of patient records: influence on interoperability and reuse of clinical information, In: Proceedings of EPRiMP, Rotterdam, October 1998
• [77] Salmon P., Rappaport A., Bainbridge M., Hayes G., Williams. Taking the Problem-Oriented Medical Record forward. AMIA, 0195-4210/96, 1996: 463-7
• [78] Wingert T., Kralewski J., Lindquist T., Knutson D., Constructing Episodes of Care from Encounter and Claims Data: Some Methdological Issues. Inquiry. 1995/96, 32 pp. 430–443
• [79] WONCA INTERNATIONAL CLASSIFICATION COMMITTEE,International Classification Committee, (ICPC-2). Oxford Medical Publications. Oxford University Press, Oxford, Second Edition, 1998

Penutup

Demikian artikel dari standarku.com mengenai Standar ISO 13940 Klausa 3

Mohon saran dari pembaca untuk kelengkapan isi artikel ini, silahkan saran tersebut dapat disampaikan melalui kolom komentar.

Baca artikel lain :

• International Organization for Standardization
• Memahami apa itu Standar ISO
• Memahami Standard atau Standar

Sumber referensi :

• https://www.iso.org/obp/ui/#iso:std:iso:13940:ed-1:v1:en
• https://www.iso.org/standard/58102.html