ISO 3951-1 adalah Standar Internasional mengenai pengambilan sampel untuk inspeksi menurut variabel Bagian 1.
Rencana pengambilan sampel tunggal yang diindeks oleh AQL, untuk inspeksi lot demi lot untuk karakteristik kualitas tunggal dan AQL tunggal.
Standar versi terbaru yang masih berlaku adalah terbitan tahun 2013 dengan judul berikut :
- ISO 3951-1:2013 Sampling procedures for inspection by variables — Part 1: Specification for single sampling plans indexed by acceptance quality limit (AQL) for lot-by-lot inspection for a single quality characteristic and a single AQL
Standar ISO 3951-1:2013
ISO 3951-1:2013 menetapkan sistem pengambilan sampel penerimaan dari rencana pengambilan sampel tunggal untuk pemeriksaan berdasarkan variabel.
Itu diindeks dalam hal batas kualitas penerimaan (AQL) dan dirancang untuk pengguna yang memiliki persyaratan sederhana.
(Perlakuan yang lebih komprehensif dan teknis diberikan dalam ISO 3951-2.) ISO 3951-1:2013 melengkapi ISO 2859-1.
Tujuan dari metode yang ditetapkan dalam ISO 3951-1:2013 adalah untuk memastikan bahwa banyak kualitas yang dapat diterima memiliki kemungkinan penerimaan yang tinggi
dan kemungkinan tidak menerima lot yang lebih rendah setinggi mungkin.
Hal ini dicapai melalui aturan switching, yang memberikan hal berikut:
- perlindungan otomatis kepada konsumen (melalui sakelar ke inspeksi yang diperketat atau penghentian inspeksi pengambilan sampel) jika penurunan kualitas terdeteksi;
- insentif (atas kebijaksanaan otoritas yang bertanggung jawab) untuk mengurangi biaya inspeksi (dengan cara beralih ke ukuran sampel yang lebih kecil) harus dicapai kualitas yang baik secara konsisten.
Dalam ISO 3951-1:2013, penerimaan lot ditentukan secara implisit dari perkiraan persentase item yang tidak sesuai dalam proses, berdasarkan sampel acak item dari lot.
ISO 3951-1:2013 dimaksudkan untuk penerapan pada serangkaian produk diskrit yang berkelanjutan
yang semuanya dipasok oleh satu produsen menggunakan satu proses produksi.
Jika ada produsen atau proses produksi yang berbeda, ISO 3951-1:2013 diterapkan untuk masing-masing secara terpisah.
ISO 3951-1:2013 ditujukan untuk penerapan pada karakteristik kualitas tunggal yang dapat diukur dalam skala berkelanjutan.
Untuk dua atau lebih karakteristik kualitas tersebut, lihat ISO 3951-2.
Penerbitan Standar ISO 3951-1:2013
Standar ini diterbitkan dan dipublikasikan pada September 2013, berupa dokumen edisi 2 dengan jumlah halaman sebanyak 92 lembar.
Versi yang dikoreksi dalam bahasa inggris (en) dan perancis (fr) dipublikasikan pada Desember 2016.
Disusun oleh :
- Technical Committee ISO/TC 69/SC 5 Acceptance sampling, atau : Komite Teknis ISO/TC 69/SC 5 Sampling penerimaan.
ICS :
- 03.120.30 Application of statistical methods, atau : penerapan metode statistik
Dengan terbitnya standar ini, maka standar sebelumnya dinyatakan tidak berlaku dan ditarik yakni ISO 3951-1: 2005.
Sebagaimana standar ISO lainnya, ISO 3951-1:2013 ini juga ditinjau setiap 5 tahun dan peninjauan sudah mencapai tahap 90,92 (untuk direvisi).
Saat ini, badan ISO tengah melakukan pengembangan standar pengganti yakni ISO/FDIS 3951-1.
Isi Standar ISO 3951-1:2013
Berikut adalah kutipan isi Standar ISO 3951-1:2013 yang diambil dari Online Browsing Platform (OBP) dari situs resmi iso.org.
Yang ditambah dengan berbagai keterangan dan informasi untuk mempermudah pemahaman pembaca.
Hanya bagian standar yang informatif yang tersedia untuk umum, OBP hanya menampilkan hingga klausa 3 saja.
Oleh karena itu, untuk melihat konten lengkap dari standar ini, maka pembaca harus membeli standar dari ISO ini secara resmi.
Daftar Isi Standar ISO 3951-1:2013
0-23
- Foreword
- Introduction
- 1 Scope
- 2 Normative references
- 3 Terms and definitions
- 4 Symbols
- 5 Acceptance quality limit (AQL)
- 5.1 Concept
- 5.2 Use
- 5.3 Specifying AQLs
- 5.4 Preferred AQLs
- 5.5 Caution
- 5.6 Limitation
- 6 Switching rules for normal, tightened, and reduced inspection
- 7 Relation to ISO 2859-1
- 7.1 Similarities
- 7.2 Differences
- 8 Consumer protection
- 8.1 Use of individual plans
- 8.2 Consumer’s risk quality (CRQ) tables
- 8.3 Producer’s risk tables
- 8.4 Operating characteristic (OC) curves
- 9 Allowing for measurement uncertainty
- 10 Planning
- 11 Choice between variables and attributes
- 12 Choice between the s-method and σ-method
- 13 Choice of inspection level and AQL
- 14 Choice of sampling scheme
- 14.1 Standard plans
- 14.2 Special plans
- 15 Preliminary operations
- 16 Standard procedures for the s-method
- 16.1 Obtaining a plan, sampling, and preliminary calculations
- 16.2 Acceptability criteria for single specification limits
- 16.3 Graphical method for a single specification limit
- 16.4 Acceptability criterion for combined control of double specification limits
- 17 Standard procedures for the σ-method
- 17.1 Obtaining a plan, sampling, and preliminary calculations
- 17.2 Acceptability criteria for a single specification limit
- 17.3 Acceptability criterion for combined control of double specification limits
- 18 Procedure during continuing inspection
- 19 Normality and outliers
- 19.1 Normality
- 19.2 Outliers
- 20 Records
- 20.1 Control charts
- 20.2 Lots that are not accepted
- 21 Operation of switching rules
- 22 Discontinuation and resumption of inspection
- 23 Switching between the s-method and σ-method
- 23.1 Estimating the process standard deviation
- 23.2 State of statistical control
- 23.3 Switching from the s-method to the σ-method
- 23.4 Switching from the σ-method to the s-method
24-25
- 24 Charts B to R — Operating characteristic curves and tabulated values for single sampling plans, normal inspection: s-method
- 24.1 Operating characteristic curves and tabulated values for sample size code letter B: s method
- 24.2 Operating characteristic curves and tabulated values for sample size code letter C: s method
- 24.3 Operating characteristic curves and tabulated values for sample size code letter D: s method
- 24.4 Operating characteristic curves and tabulated values for sample size code letter E: s method
- 24.5 Operating characteristic curves and tabulated values for sample size code letter F: s method
- 24.6 Operating characteristic curves and tabulated values for sample size code letter G: s method
- 24.7 Operating characteristic curves and tabulated values for sample size code letter H: s method
- 24.8 Operating characteristic curves and tabulated values for sample size code letter J: s method
- 24.9 Operating characteristic curves and tabulated values for sample size code letter K: s method
- 24.10 Operating characteristic curves and tabulated values for sample size code letter L: s method
- 24.11 Operating characteristic curves and tabulated values for sample size code letter M: s method
- 24.12 Operating characteristic curves and tabulated values for sample size code letter N: s method
- 24.13 Operating characteristic curves and tabulated values for sample size code letter P: s method
- 24.14 Operating characteristic curves and tabulated values for sample size code letter Q: s method
- 24.15 Operating characteristic curves and tabulated values for sample size code letter R: s method
- 25 Charts s-D to s-R — Acceptance curves for combined control of double specification limits: s-method
Lampiran
- Annex A Table for determining the sample size code letter
- Annex B Form k for single sampling plans: s-method
- Annex C Form k for single sampling plans: σ-method
- Annex D Values of fs for maximum sample standard deviation (MSSD)
- Annex E Values of fσ for maximum process standard deviation (MPSD)
- Annex F Estimating the process fraction nonconforming for sample size 3: s method
- Annex G Single sampling plans of Form p*
- Annex H Values of cU for upper control limit on the sample standard deviation
- Annex I Supplementary acceptability constants for qualifying towards reduced inspection
- Annex J Procedures for obtaining s and σ
- J.1 Procedure for obtaining s
- J.2 Procedure for obtaining σ
- Annex K Consumer’s risk qualities
- Annex L Producer’s risks
- Annex M Operating characteristics for the σ method
- M.1 Formula for probability of acceptance
- M.2 Example
- M.3 Comparison with tabulated value for the s–method
- Annex N Estimating the process fraction nonconforming for sample sizes 3 and 4: s method
- N.1 General formula for sample size, n
- N.2 Formula for sample size 3
- N.3 Formula for sample size 4
- Annex O Accommodating measurement variability
- O.1 General
- O.2 Process standard deviation σ and measurement standard deviation σm both known
- O.3 Process standard deviation σ unknown but measurement standard deviation σm known
- O.4 Process standard deviation σ and measurement standard deviation σm both unknown
- Bibliography
Foreword : Kata pengantar
ISO (Organisasi Internasional untuk Standardisasi) adalah federasi badan standar nasional (badan anggota ISO) di seluruh dunia.
Pekerjaan mereka untuk mempersiapkan Standar Internasional, biasanya dilakukan melalui komite teknis ISO.
Setiap badan anggota yang berkepentingan pada suatu topik di mana komite teknis telah dibentuk berhak untuk diwakili dalam komite tersebut.
Organisasi internasional, pemerintah dan non-pemerintah, bekerja sama dengan ISO, juga ambil bagian dalam pekerjaan itu.
ISO bekerja sama erat dengan International Electrotechnical Commission (IEC) dalam semua masalah standardisasi elektroteknik.
Prosedur yang digunakan untuk mengembangkan dokumen ini dan yang dimaksudkan untuk pemeliharaan lebih lanjut dijelaskan dalam Arahan ISO/IEC, Bagian 1.
Secara khusus, kriteria persetujuan yang berbeda yang diperlukan untuk berbagai jenis dokumen ISO harus diperhatikan.
Dokumen ini disusun sesuai dengan aturan editorial Arahan ISO/IEC, Bagian 2. Dapat dilihat pada halaman www.iso.org/directives.
Rincian hak paten apa pun yang diidentifikasi selama pengembangan dokumen akan ada di Pendahuluan dan/atau pada daftar pernyataan paten ISO yang diterima.
Sebagaimana yang dapat dilihat pada halaman www.iso.org/patents.
Setiap nama dagang yang digunakan dalam dokumen ini adalah informasi yang diberikan untuk kenyamanan pengguna dan bukan merupakan suatu dukungan.
Tersedia pula halaman Foreword – Supplementary information untuk :
- penjelasan tentang arti istilah dan ekspresi khusus ISO yang terkait dengan penilaian kesesuaian,
- informasi tentang kepatuhan ISO terhadap prinsip-prinsip WTO dalam Technical Barriers to Trade (TBT).
Penyusunan Standar
Komite yang bertanggung jawab untuk dokumen ini adalah ISO/TC 69, Penerapan metode statistik, SC 5, Sampling penerimaan.
Edisi kedua ini membatalkan dan menggantikan edisi pertama (ISO 3951-1:2006), yang merupakan revisi kecil dengan perubahan berikut:
- — prosedur telah diperkenalkan untuk mengakomodasi ketidakpastian pengukuran;
- — banyak dari rencana pengambilan sampel telah disesuaikan untuk meningkatkan kecocokan antara kurva karakteristik operasinya dan kurva karakteristik pengoperasian dari rencana yang sesuai untuk pengambilan sampel tunggal dengan atribut dalam ISO 2859-1.
ISO 3951 terdiri dari bagian-bagian berikut, dengan judul umum Prosedur pengambilan sampel untuk inspeksi berdasarkan variabel:
- — Bagian 1: Spesifikasi untuk rencana pengambilan sampel tunggal yang diindeks oleh batas kualitas penerimaan (AQL) untuk inspeksi lot demi lot untuk karakteristik kualitas tunggal dan AQL tunggal
- — Bagian 2: Spesifikasi umum untuk rencana pengambilan sampel tunggal yang diindeks oleh batas kualitas penerimaan (AQL) untuk inspeksi lot demi lot dari karakteristik kualitas independen
- — Bagian 3: Skema pengambilan sampel ganda yang diindeks oleh batas kualitas penerimaan (AQL) untuk inspeksi lot demi lot
- — Bagian 4: Prosedur penilaian tingkat kualitas yang dinyatakan
- — Bagian 5: Rencana pengambilan sampel berurutan yang diindeks oleh batas kualitas penerimaan (AQL) untuk inspeksi berdasarkan variabel (deviasi standar yang diketahui)
Koreksi
Versi ISO 3951-1:2013 yang dikoreksi ini menggabungkan koreksi berikut:
- — Klausul 4, rata-rata proses (baris ke-6): simbol “m” telah diganti dengan “μ”, dan “rata-rata proses” telah diganti dengan “rata-rata proses yang tidak diketahui”;
- — 16.2, sebelum Contoh 1: “QU k” dan “QL k” telah diganti dengan “QU < k” dan “QL < k”;
- — 16.4.2, Rumus (4): ” ” telah diganti dengan ” “;
- — 17.2, Contoh: “terlihat bahwa untuk AQL 1,0 %” telah diganti dengan “terlihat bahwa untuk AQL 0,65%”;
- — N.2, Rumus (N.2): ” ” telah diganti dengan ” “;
- — O.4, Rumus (O.6): pada baris keempat, tanda tanya telah diganti dengan “0”, sehingga mengoreksi kesalahan ketik.
Mengenal ISO, IEC, WTO dan TBT Agreement
ISO (International Organization for Standardization) adalah suatu organisasi atau lembaga nirlaba internasional,
Tujuan dari ISO adalah untuk membuat dan memperkenalkan standar dan standardisasi internasional untuk berbagai tujuan.
Sebagaimana ISO, IEC juga merupakan suatu organisasi standardisasi internasional yang menyusun dan menerbitkan standar-standar internasional.
Namun ruang lingkupnya adalah untuk seluruh bidang elektrik, elektronik dan teknologi yang terkait atau bidang teknologi elektro (electrotechnology).
TBT Agreement (Technical Barriers to Trade) adalah perjanjian internasional mengenai hambatan teknis perdagangan di bawah kerangka Organisasi WTO (World Trade Organization).
WTO (World Trade Organization) adalah sebuah organisasi resmi internasional yang mengatur standar sistem perdagangan bebas di dunia.
Lebih jelas mengenai ISO, IEC, WTO dan TBT Agreement dapat dibaca pada artikel lain dari standarku.com berikut :
- Mengenal organisasi ISO, standardisasi internasional
- Standar IEC
- TBT Agreement, Standar Teknis Perdagangan
- Standar World Trade Organization
Introduction : Pengenalan Standar
Bagian dari ISO 3951 ini menetapkan sistem pengambilan sampel penerimaan dari rencana pengambilan sampel tunggal untuk inspeksi berdasarkan variabel.
Itu diindeks dalam hal batas kualitas penerimaan (AQL) dan dirancang untuk pengguna yang memiliki persyaratan sederhana.
(Perlakuan yang lebih komprehensif dan teknis diberikan dalam ISO 3951-2.) Bagian ISO 3951 ini melengkapi ISO 2859-1.
Tujuan dari metode yang ditetapkan dalam bagian ISO 3951 ini adalah untuk memastikan bahwa lot dengan kualitas yang dapat diterima memiliki kemungkinan penerimaan yang tinggi
dan kemungkinan tidak menerima lot yang lebih rendah setinggi mungkin.
Hal ini dicapai melalui aturan switching, yang memberikan hal berikut:
- a) perlindungan otomatis terhadap konsumen (melalui sakelar ke inspeksi yang diperketat atau penghentian inspeksi pengambilan sampel) jika penurunan kualitas terdeteksi;
- b) insentif (atas pertimbangan otoritas yang bertanggung jawab) untuk mengurangi biaya inspeksi (dengan cara beralih ke ukuran sampel yang lebih kecil) harus dicapai kualitas yang baik secara konsisten.
Di bagian ISO 3951 ini, penerimaan lot ditentukan secara implisit dari perkiraan persentase item yang tidak sesuai dalam proses, berdasarkan sampel acak item dari lot.
Tujuan
Bagian dari ISO 3951 ini dimaksudkan untuk penerapan pada serangkaian produk diskrit yang berkelanjutan yang semuanya dipasok oleh satu produsen menggunakan satu proses produksi.
Jika ada produsen atau proses produksi yang berbeda, bagian ISO 3951 ini diterapkan untuk masing-masing secara terpisah.
Bagian ISO 3951 ini dimaksudkan untuk penerapan pada karakteristik kualitas tunggal yang dapat diukur dalam skala berkelanjutan.
Untuk dua atau lebih karakteristik kualitas tersebut, lihat ISO 3951-2.
Diasumsikan dalam tubuh bagian ISO 3951 ini bahwa kesalahan pengukuran dapat diabaikan (lihat ISO 10576-1:2003).
Untuk :
- informasi tentang memungkinkan kesalahan pengukuran, lihat Lampiran O, yang diturunkan dari Referensi [20] dalam Daftar Pustaka.
- batas spesifikasi ganda, bagian ISO 3951 ini menangani kontrol gabungan.
- jenis kontrol lainnya, lihat ISO 3951-2.
Perhatian — Prosedur dalam bagian ISO 3951 ini tidak cocok untuk diterapkan pada lot yang telah disaring untuk item yang tidak sesuai.
Inspeksi berdasarkan variabel untuk persen item yang tidak sesuai, seperti yang dijelaskan dalam bagian ISO 3951 ini, mencakup beberapa kemungkinan mode, kombinasi yang mengarah ke presentasi yang mungkin tampak cukup rumit bagi pengguna:
- — simpangan baku yang tidak diketahui, atau awalnya tidak diketahui kemudian diperkirakan dengan presisi yang wajar, atau diketahui sejak awal pemeriksaan;
- — batas spesifikasi tunggal, atau kendali gabungan dari batas spesifikasi ganda;
- — inspeksi normal, inspeksi yang diperketat, atau inspeksi yang dikurangi.
Tabel 1 dimaksudkan untuk memfasilitasi penggunaan bagian ISO 3951 ini dengan mengarahkan pengguna ke paragraf dan tabel mengenai situasi apa pun yang mungkin dihadapinya.
Selanjutnya, Tabel hanya membahas Klausul 15, 16, 20, 21, dan 22; dalam setiap kasus, pertama-tama perlu untuk membaca klausa lainnya.
Tabel 1 — Summary table : Tabel ringkasan
Lima belas lampiran disediakan.
Lampiran :
- A sampai I menyediakan tabel yang diperlukan untuk mendukung prosedur.
- J menunjukkan bagaimana deviasi standar sampel, s, dan nilai yang diketahui dari deviasi standar proses, , harus ditentukan.
- K memberikan teori statistik yang mendasari perhitungan kualitas risiko konsumen, bersama dengan tabel yang menunjukkan tingkat kualitas ini untuk pemeriksaan normal, ketat, dan dikurangi serta untuk metode s dan metode.
- L memberikan informasi serupa untuk risiko produsen.
- M memberikan rumus umum untuk karakteristik operasi dari metode.
- N memberikan teori statistik yang mendasari estimasi fraksi proses yang tidak sesuai dengan metode s untuk ukuran sampel 3 dan 4, yang karena alasan teknis, diperlakukan secara berbeda dari ukuran sampel lainnya di bagian ISO 3951 ini.
- O menyediakan prosedur untuk mengakomodasi ketidakpastian pengukuran.
ISO 3951-1:2013 Klausa 1-3
1 Scope : Lingkup
Bagian dari ISO 3951 ini terutama dirancang untuk digunakan dalam kondisi berikut:
- a) di mana prosedur inspeksi akan diterapkan pada serangkaian lot berkelanjutan dari produk-produk terpisah yang semuanya dipasok oleh satu produsen dengan menggunakan satu proses produksi;
- b) di mana hanya satu karakteristik kualitas, x, dari produk-produk ini yang dipertimbangkan, yang harus dapat diukur pada skala berkelanjutan;
- c) dimana produksi stabil (di bawah kendali statistik) dan karakteristik kualitas, x, didistribusikan menurut distribusi normal atau mendekati distribusi normal;
- d) jika kontrak atau standar menetapkan batas spesifikasi bawah, L, batas spesifikasi atas, U, atau keduanya; suatu item dikualifikasikan sebagai sesuai jika dan hanya jika karakteristik kualitas terukurnya, x, memenuhi salah satu dari ketidaksetaraan berikut:
- o 1) x L (yaitu batas spesifikasi bawah tidak dilanggar);
- o 2) x U (yaitu batas spesifikasi atas tidak dilanggar);
- o 3) x L dan x U (yaitu baik batas spesifikasi bawah maupun atas tidak dilanggar).
Pertidaksamaan 1) dan 2) disebut kasus dengan batas spesifikasi tunggal dan 3), kasus dengan batas spesifikasi ganda.
Di mana batas spesifikasi ganda berlaku, diasumsikan dalam bagian ISO 3951 ini bahwa kesesuaian dengan kedua batas spesifikasi sama pentingnya dengan integritas produk.
Dalam kasus seperti itu, adalah tepat untuk menerapkan AQL tunggal pada persentase gabungan dari suatu produk di luar dua batas spesifikasi.
Ini disebut sebagai kontrol gabungan.
2 Normative references : Referensi normatif
Dokumen-dokumen berikut, seluruhnya atau sebagian, secara normatif dirujuk dalam dokumen ini dan sangat diperlukan untuk penerapannya.
Untuk referensi bertanggal, hanya edisi yang dikutip yang berlaku.
Untuk acuan yang tidak bertanggal, berlaku edisi terakhir dari dokumen acuan (termasuk setiap amandemennya).
- ISO 2859-1, Sampling procedures for inspection by attributes — Part 1: Sampling schemes indexed by acceptance quality limit (AQL) for lot-by-lot inspection
- ISO 2859-2, Sampling procedures for inspection by attributes — Part 2: Sampling plans indexed by limiting quality (LQ) for isolated lot inspection
- ISO 3534-1, Statistics — Vocabulary and symbols — Part 1: General statistical terms and terms used in probability
- ISO 3534-2, Statistics — Vocabulary and symbols — Part 2: Applied statistics
- ISO 3951-2, Sampling procedures for inspection by variables — Part 2: General specification for single sampling plans indexed by acceptance quality limit (AQL) for lot-by-lot inspection of independent quality characteristics
Mengenai berbagai Standar Internasional diatas dapat dibaca pada artikel lain dari standarku.com berikut :
3 Terms and definitions : Istilah dan definisi
Untuk keperluan dokumen ini, istilah dan definisi yang diberikan dalam ISO 2859-1, ISO 3534-1, dan ISO 3534-2 dan berikut ini berlaku.
Klausa 3.1 – 3.11
3.1 inspection by variables : inspeksi berdasarkan variabel
inspeksi dengan mengukur besarnya karakteristik suatu barang [SUMBER: ISO 3534 2]
3.2 sampling inspection : pemeriksaan sampel
inspeksi item yang dipilih dalam grup yang sedang dipertimbangkan [SUMBER: ISO 3534 2]
3.3 acceptance sampling inspection : inspeksi pengambilan sampel penerimaan
acceptance sampling : pengambilan sampel penerimaan
inspeksi pengambilan sampel (3.2) untuk menentukan apakah akan menerima produk, bahan, atau jasa dalam jumlah banyak atau tidak
[SUMBER: ISO 3534 2]
3.4 acceptance sampling inspection by variables : inspeksi penerimaan sampel berdasarkan variabel
pemeriksaan sampling penerimaan (3.3) di mana penerimaan proses ditentukan secara statistik dari pengukuran pada karakteristik kualitas tertentu dari setiap item dalam sampel dari banyak
3.5 process fraction nonconforming : fraksi proses tidak sesuai
tingkat di mana item yang tidak sesuai dihasilkan oleh suatu proses
- Catatan 1: Dinyatakan sebagai proporsi.
3.6 acceptance quality limit (AQL) : batas kualitas penerimaan
fraksi proses yang paling buruk yang dapat ditoleransi tidak sesuai (3.5) ketika serangkaian lot yang berlanjut diajukan untuk pengambilan sampel penerimaan (3.3)
- Catatan 1: Lihat Klausul 5.
3.7 quality level : level kualitas
kualitas yang dinyatakan sebagai tingkat kemunculan unit yang tidak sesuai
3.8 limiting quality (LQ) : membatasi kualitas
tingkat kualitas (3.7), ketika banyak dipertimbangkan dalam isolasi, yang, untuk tujuan inspeksi pengambilan sampel penerimaan (3.3), terbatas pada kemungkinan penerimaan yang rendah
[SUMBER: ISO 3534 2]
- Catatan 1: Lihat 14.1.
- Catatan 2: Di bagian ini dari ISO 3951: 10%.
3.9 nonconformity : ketidaksesuaian
tidak terpenuhinya suatu persyaratan
3.10 nonconforming unit : unit yang tidak sesuai
unit dengan satu atau lebih ketidaksesuaian
[SUMBER: ISO 3534 2]
3.11 s–method acceptance sampling plan : rencana pengambilan sampel penerimaan metode-s
pengambilan sampel penerimaan (3.3) rencana per variabel menggunakan standar deviasi sampel
[SUMBER: ISO 3534 2]
- Catatan 1: Lihat Klausul 16.
Klausa 3.12 – 3.18
3.12 σ–method acceptance sampling plan : rencana pengambilan sampel penerimaan metode
pengambilan sampel penerimaan (3.3) rencana dengan variabel menggunakan nilai dugaan standar deviasi proses
[SUMBER: ISO 3534 2]
- Catatan 1: Lihat Klausul 17.
3.13 specification limit : batas spesifikasi
batas kesesuaian yang ditentukan untuk suatu karakteristik
[SUMBER: ISO 3534 2]
3.14 lower specification limit (L) : batas spesifikasi yang lebih rendah
batas spesifikasi (3.13) yang mendefinisikan batas kesesuaian yang lebih rendah
[SUMBER: ISO 3534 2]
3.15 upper specification limit (U) : batas spesifikasi atas
batas spesifikasi (3.13) yang mendefinisikan batas kesesuaian atas
[SUMBER: ISO 3534 2]
3.16 combined control : kontrol gabungan
persyaratan ketika batas atas dan bawah ditentukan untuk karakteristik kualitas dan AQL (3.6) yang berlaku untuk persen gabungan yang tidak sesuai di luar dua batas diberikan
- Catatan 1: Lihat 5.3.
- Catatan 2: Penggunaan kontrol gabungan menyiratkan bahwa ketidaksesuaian di luar batas spesifikasi (3.13) diyakini sama, atau setidaknya kira-kira sama, pentingnya dengan kurangnya integritas produk.
3.17 acceptability constant (k) : konstanta penerimaan
konstan tergantung pada nilai tertentu dari batas kualitas penerimaan (3.6) dan ukuran sampel,
yang digunakan dalam kriteria untuk menerima lot dalam rencana pengambilan sampel penerimaan (3.3) berdasarkan variabel
[SUMBER: ISO 3534 2]
- Catatan 1: Lihat 16.2 dan 17.2.
3.18 quality statistic (Q) : statistik kualitas
fungsi batas spesifikasi (3.13), rata-rata sampel, dan standar deviasi sampel atau proses yang digunakan dalam menilai keberterimaan suatu lot
[SUMBER: ISO 3534 2]
- Catatan 1: Untuk kasus batas spesifikasi tunggal (3.13), lot dapat dihukum pada hasil membandingkan Q dengan konstanta akseptabilitas (3.17)k.
- Catatan 2: Lihat 16.2 dan 17.2.
Klausa 3.19 – 3.24
3.19 lower quality statistic (QL) : statistik kualitas batas bawah
fungsi batas spesifikasi bawah (3.14), rata-rata sampel, dan standar deviasi sampel atau proses
- Catatan 1: Untuk batas spesifikasi tunggal yang lebih rendah (3.14), lot dihukum pada hasil membandingkan QL dengan konstanta akseptabilitas (3.17)k.
[SUMBER: ISO 3534 2]
- Catatan 2: Lihat Klausul 4, 16.2, dan 17.2.
3.20 upper quality statistic (QU) : statistik kualitas batas atas
fungsi batas spesifikasi atas (3.15), rata-rata sampel, dan standar deviasi sampel atau proses
- Catatan 1: Untuk batas spesifikasi atas tunggal (3.15), lot dihukum pada hasil membandingkan QU dengan konstanta akseptabilitas (3.17)k.
[SUMBER: ISO 3534 2]
- Catatan 2: Lihat Klausul 4, 16.2, dan 17.2.
3.21 maximum sample standard deviation (MSSD) : simpangan baku sampel maksimum
smax
deviasi standar sampel terbesar untuk huruf kode ukuran sampel tertentu, tingkat keparahan inspeksi, dan batas kualitas penerimaan (3.6)
yang memungkinkan untuk memenuhi kriteria penerimaan untuk kontrol gabungan batas spesifikasi ganda (3.13) ketika variabilitas proses tidak diketahui
- Catatan 1: Lihat 16.4.
3.22 maximum process standard deviation (MPSD) : deviasi standar proses maksimum
σmax
deviasi standar proses terbesar untuk huruf kode ukuran sampel tertentu dan batas kualitas penerimaan (3.6)
yang memungkinkan untuk memenuhi kriteria penerimaan untuk batas spesifikasi ganda dengan persyaratan AQL (3.6)
gabungan di bawah pemeriksaan ketat dengan variabilitas proses yang diketahui [SUMBER: ISO 3534 2]
- Catatan 1: Lihat 17.3.
3.23 switching rule : aturan peralihan
instruksi dalam skema sampling penerimaan (3.3) untuk mengubah dari satu rencana sampling penerimaan (3.3)
ke yang lain dengan tingkat keparahan yang lebih besar atau lebih kecil berdasarkan riwayat kualitas yang ditunjukkan [SUMBER: ISO 3534 2]
- Catatan 1: Pemeriksaan normal, diperketat, atau dikurangi atau penghentian pemeriksaan adalah contoh ‘keparahan’.
- Catatan 2: Lihat Klausul 21.
3.24 measurement : pengukuran
himpunan operasi untuk menentukan nilai suatu besaran [SUMBER: ISO 3534 2]
Penutup
Demikian artikel dari standarku.com mengenai Standar ISO 3951-1:2013.
Mohon saran dari pembaca untuk kelengkapan isi artikel ini, silahkan saran tersebut dapat disampaikan melalui kolom komentar.
Baca artikel lain :
- ISO 28597 nonconforming items per million
- ISO 2859-2 limiting quality (LQ) sampel inspeksi
- ISO 2859-4 penilaian tingkat kualitas
- ISO 28592 pengambilan sampel ganda
- International Organization for Standardization
- Memahami apa itu Standar ISO
Sumber referensi :